药品生产许可证办理贸促会认证申请

药品生产许可证是从事药品生产、经营、储存、运输、使用的企业必备证明。药品生产企业许可证办理贸促会认证是指通过贸促会认证机构，将药品生产企业许可证的中英文版本认证为国际商事证明书形式。本文将介绍药品生产企业许可证办理贸促会认证的所需资料、办理流程以及其他相关信息，以帮助读者更好地了解该认证方式。

一、药品生产企业许可证办理贸促会认证所需资料：

1、提供药品生产企业许可证复印件2份；

2、提供对应的英文翻译件1份（需加盖翻译公司的印章）；

3、提供企业执照复印件1份；

4、提供企业保函正本1份；

需要注意的是，以上资料均需为清晰完整的复印件。贸促会认证机构将会对药品生产企业许可证进行影印件与原件相符的认证，中英文版本需要一起认证，之后证书将以国际商事证明书的形式出具。

二、药品生产企业许可证办理贸促会认证流程：

1、药品生产企业备齐所需资料，并邮寄给我司；

2、我司将在资料到达后一个工作日内递交到贸促会认证机构进行认证；

3、当贸促会认证机构认证完成后，我司将取回认证证书，并发给企业正本扫描件核对；

4、企业可以根据证书号在贸促会网站查询证书真伪。如果核对没有问题，工作人员将安排货款，并发我们地址安排寄出正本资料；

三、药品生产企业许可证办理贸促会认证其他相关信息：

1、药品生产企业许可证是从事药品生产、经营、储存、运输、使用的企业必备证明，是药品生产企业合法经营的重要凭证；

2、药品生产企业许可证办理贸促会认证是将药品生产企业许可证的中英文版本认证为国际商事证明书形式，具有国际认可度，有助于提升药品出口的市场竞争力；

药品生产企业许可证办理贸促会认证是药品出口行业中非常重要的一个环节，具有一定的国际认可度。通过本文，希望读者能够了解药品生产企业许可证办理贸促会认证的所需资料、办理流程，以及其他相关信息。如果需要办理该认证，建议选择信誉良好的外贸服务商协助办理，以确保认证的顺利完成，提升药品出口出口的市场竞争力和信任度。

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